การพัฒนาวัคซีนที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคมาลาเรียได้พิสูจน์ให้เห็นว่ามีความท้าทายมากกว่าการพัฒนาวัคซีนเพื่อป้องกันผู้คนจาก COVID-19 วัคซีน COVID-19 หลายชนิดได้รับการพัฒนาและอนุมัติให้ใช้ภายในหนึ่งปีหลังจากเกิดโรค ในทางกลับกัน การวิจัยอย่างเข้มข้นใช้เวลากว่า 30 ปีและการทดลองทางคลินิกหลายครั้งโดยสถาบันวิจัย Walter Reed Army และพันธมิตร ก่อนที่วัคซีนป้องกันมาลาเรียตัวแรกยุงควิริกซ์ จะได้รับการอนุมัติให้ใช้งานโดยองค์การอนามัยโลก (WHO) ในปี 2564
การสร้างวัคซีนสำหรับโรคที่มีพาหะนำโรค เช่น โรคมาลาเรีย
เป็นเรื่องที่ท้าทายมาก ปรสิตจะอยู่ใน รูปแบบ ต่างๆกันในโฮสต์ต่างๆ และพัฒนาอย่างต่อเนื่องเพื่อหลบเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์และควบคุมการแทรกแซง
ในขั้นตอนสำคัญสู่การเปิดตัว Mosquirix อย่างเท่าเทียมกัน WHO ได้ให้สถานะคุณสมบัติเบื้องต้นของ วัคซีน ในเดือนกันยายน 2565 ขั้นตอนคุณสมบัติเบื้องต้นเป็นไปตามการอนุมัติ เพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพดีเท่านั้นได้รับการจัดหาและจัดจำหน่ายโดยหน่วยงานของสหประชาชาติและผู้บริจาครายใหญ่อื่นๆ
ล่าสุด นักวิจัยจาก Burkina Faso และ Jenner Institute ของมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด ซึ่งเป็นสถาบันเดียวกับที่พัฒนาวัคซีน COVID-19 ของ Oxford/AstraZeneca ได้เปิดเผยข้อมูลของตนเอง พวกเขาเปิดเผยข้อมูลที่ให้กำลังใจอย่างมากจากการทดลองทางคลินิกเพื่อประเมินวัคซีนป้องกันมาลาเรียชนิดใหม่ R21 เช่นเดียวกับ Mosquirix วัคซีน R21 มีเป้าหมายที่ sporozoite นี่คือระยะของปรสิตมาลาเรียที่ถ่ายโอนไปยังมนุษย์เมื่อยุงก้นปล่องตัวเมียที่ติดเชื้อมาลาเรียกำลังกินเลือดเป็นอาหาร เมื่อได้ผลดี วัคซีนทั้งสองชนิดช่วยให้แน่ใจว่า sporozoites จะถูกทำลายก่อนที่จะเข้าสู่ตับ ป้องกันการติดเชื้อมาลาเรียได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยการหยุดวงจรชีวิตของปรสิตในมนุษย์
การต่อสู้กับโรคมาลาเรียมีความเข้มแข็งขึ้นอย่างมากด้วยการเพิ่มวัคซีนป้องกันมาลาเรียเข้าไปในชุดมาตรการป้องกัน วัคซีนเหล่านี้มีศักยภาพในการลดความเจ็บป่วยและการเสียชีวิตจากโรคมาลาเรียในเด็กอายุต่ำกว่าห้าขวบ ซึ่งเป็นหนึ่งในประชากรที่ได้รับผลกระทบจากโรคมาลาเรียมากที่สุด ในปัจจุบัน
ข้อมูลเบื้องต้นมาจากการศึกษาระยะเวลา 2 ปีกับเด็ก 409 คนที่มีอายุตั้งแต่ 5 ถึง 17 เดือน
เด็กได้รับวัคซีนกระตุ้น 12 เดือนหลังจากได้รับวัคซีน 3 เข็มแรก
ข้อมูลชี้ให้เห็นว่าวัคซีน R21 ให้ผลการป้องกันในระดับที่สูงกว่ายุงลาย เด็ก 8 ใน 10 คนที่ได้รับวัคซีน R21 สี่โดสไม่เป็นโรคมาลาเรียในช่วงทดลอง ทำให้วัคซีนมาลาเรียนี้เป็นวัคซีนชนิดแรกที่บรรลุเป้าหมายประสิทธิภาพขั้นต่ำขององค์การอนามัยโลกที่ 75% เป็นเวลา 12 เดือนในประชากรเป้าหมายที่เป็นเด็กเล็กชาวแอฟริกัน .
แต่นักวิจัยได้เตือนถึงการเปรียบเทียบโดยตรงระหว่างประสิทธิภาพของวัคซีน R21 และวัคซีน Mosquirix ไม่เหมือนวัคซีน Mosquirix วัคซีน R21 ให้กับเด็กก่อนเริ่มฤดูมาลาเรีย และมีการทดสอบกับเด็กจำนวนเล็กน้อยจากภูมิภาคหนึ่งในบูร์กินาฟาโซ เท่านั้น อีกทั้งมีมาตรการควบคุมและป้องกันหลายประการ
จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อยืนยันประสิทธิภาพของวัคซีนในเด็กแอฟริกันทั่วทั้งทวีป การศึกษานี้ต้องทำในภูมิภาคที่มีความเข้มของการแพร่เชื้อมาลาเรียแตกต่างกัน ระดับของภาวะทุพโภชนาการและภาวะโลหิตจางที่แตกต่างกันในประชากรเป้าหมาย และความครอบคลุมของมาตรการควบคุมที่แตกต่างกัน
เด็กสี่พันแปดร้อยคนจากสี่ประเทศในแอฟริกา ซึ่งมีสองประเทศที่มีการแพร่เชื้อมาลาเรียตลอด ทั้งปี ได้ลงทะเบียนในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 จุดมุ่งหมายของการทดลองนี้คือเพื่อแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีนในเด็กกลุ่มใหญ่ที่มีความหลากหลายมากขึ้น นักวิจัยจาก Jenner Institute คาดว่าวัคซีน R21 จะได้รับการอนุมัติให้ใช้ในปีหน้า ตราบใดที่ไม่มีข้อกังวลด้านความปลอดภัยที่ไม่คาดคิดเกิดขึ้นในการทดลองขนาดใหญ่นี้
คอขวดของการผลิตและการจัดจำหน่ายทำให้ไม่สามารถแจกจ่ายวัคซีนโควิด-19 ได้ทันท่วงทีและเท่าเทียมกัน เพื่อหลีกเลี่ยงการทำซ้ำ มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ดได้ลงนามในข้อตกลงการผลิตกับ Serum Institute of India ซึ่งเป็นผู้ผลิตวัคซีนรายใหญ่ที่สุดของโลก ภายใต้ข้อตกลงนี้ Serum Institute ได้ตกลงที่จะจัดหาอย่างน้อย 200 ล้านโดสต่อปี ซึ่งมากกว่าปริมาณ Mosquirix 15 ล้านถึง 18 ล้านโดสอย่างมีนัยสำคัญที่ GlaxoSmithKline ทำสัญญาเพื่อผลิตทุกปีจนถึง ปี 2028
แต่จากข้อมูลของWHOปริมาณนี้ต่ำกว่าความต้องการวัคซีนที่คาดการณ์ไว้มาก เพื่อเพิ่มกำลังการผลิต สถาบันเจนเนอร์กำลังเจรจากับผู้ผลิตวัคซีนในแอฟริกา
อุปสรรคอื่นๆ ได้แก่ การทำให้มั่นใจว่าประเทศต่างๆ สามารถจัดหาวัคซีนได้ มีการส่งมอบวัคซีนอย่างเท่าเทียมกันไปยังประเทศที่ร้องขอ และมีการแจกจ่ายวัคซีนอย่างรวดเร็วไปยังสถานพยาบาลทุกแห่งภายในพื้นที่เสี่ยงต่อโรคมาลาเรีย และที่สำคัญที่สุดคือมีการดูดซึมวัคซีนอย่างเหมาะสม
